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使用SRANKL试剂盒酶标仪会遇到哪些问题
2016-10-27 浏览次数：1664
SRANKL试剂盒用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基（sRANKL）的含量。
SRANKL试剂盒产品特性
1、应尽量选择正规厂家，产品经相应政府部门审核认可，试剂应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。
2、灵敏度：有二层含义，1）为试剂检出被检物质的zui低量的能力；2）为试剂对大量样品中阳性检出的能力。
3、特异性：常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应，使测定结果升高，可能导致假阳性，所以交叉反应是评价其质量的关键指标。
4、精密度：ELISA试剂一般指其批内CV%，其值应小于15%；定量试剂应同时考察线性范围。
5、准确度：通过添加回收实验进行评价。
6、简便性：指在不影响试剂的前三项指标的前题下，实验和测定步骤越少越好，在定性实验中结果判断简单明了，定量试验结果计算也应简单。
7、安全性：指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。
8、经济性：试剂在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本，而市场价格比较合理。
9、试剂评价：需要有的确证方法和确证的样品进行检测。
SRANKL试剂盒酶标仪的使用过程中的一些问题：
1．阈值可疑范围的设定 一般酶标仪阈值矩阵设定可设定阴性、可疑、阳性3个范围。有经验表明可疑范围的设定要设定为临界上下15％（也称灰色区）为宜；同时阴性范围下限和阳性范围应该充分考虑到影响ELISA结果因素的存在，可疑范围上限必须考虑到双波长情况下出现负吸光度值和超范围报告影响结果的可能性。“灰色区"的结果的真实性是ELISA定性测定中zui需要把握的环节，也是实验室引起医疗纠纷的主要方面，因此必须对可疑结果进行复检，用两种试剂盒。
2．样板程序文件设定 一个实验室同一试验可能使用不同厂家试剂盒，但不同试剂盒规定的设定对照数量、阈值判定标准等均可能不一致，酶标仪所设样板程序也不一致。为了使用方便，可在样板程序文件中用后缀加以区别。
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