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25羟基维生素D能否检测大鼠？
2017-11-17 浏览次数：1637
血胆脂醇过多在动脉硬化症的引发和进程中扮演一个重要的角色并且与心脏血管病正相关。钙化是 动脉粥样硬化患者损害的共同特征并且成为心血管功能紊乱的因素。本次研究旨在调查血胆脂醇过多在动脉钙化中的角色及其潜在的机理。动脉钙化的模式通过给大鼠单独喂食维生素D2（VD）或联合高-胆固醇 饮食（HCD）及单独用β-甘油磷酸（GP）或者联合体外氧化低密度脂蛋白（oxLDL）处理大鼠大动脉的平滑肌细胞（RASMCs）。在大鼠中，与单独VD使用组对比，VD和HCD的联合使用显著增强血管钙沉积和血 管碱性磷酸酶的活性和mRNA的表达。这样的联合同时增强了血清中总胆固醇、oxLDL、丙二醛的水平， 同样也增强了解超氧化物阴离子的血管产生，而其被血管中的活性超氧化物岐化物减低。辛伐他汀，一种 降低胆固醇的药物和抗氧化的维生素E两者对抗了上述联合的结果。在RASMCs中，通过单独的GP处理在 oxLDL积聚依赖性促进钙开始在细胞层沉积。同样，oxLDL刺激ALP活性和mRNA在RASMCs的表达（一 个剂量依赖性的方式）。与此同时，这些结果表明血胆脂醇过多加速动脉血管的钙化可能归因于氧化应激， 并且这样的钙化可能成为他汀类药物的另一个目标或者抗氧化在抗血管粥样硬化的功能。
总结：以上研究已经证明血胆脂醇过多能提高动脉 钙化通过过多的VD在大鼠内诱导的，并且oxLDL 在联合血胆脂醇过多和动脉粥样硬化钙化中扮演 一个关键角色。这个假设是通过由体外结果更进一 步支持通过GP开始的oxLDL扩大RASMC钙化。这 些结果指出潜在的治疗作用的物质，例如能减低 LDL的他汀类药物和能抑制LDL氧化有抗氧化剂。
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